A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou na manhã desta sexta-feira (12/03), a autorização do registro definitivo da vacina Oxford/AstraZeneca e de medicamento contra a covid-19.
O antiviral Rendesivir terá, em bula, a indicação de uso para tratamento da covid-19, em pacientes hospitalizados.
Durante a transmissão realizada pela Anvisa nesta manha , o especialista em Regulação e Vigilância Sanitária da agência, Raphael Sanches, explicou que sobre o Remdesivir. O Remdesivir é um medicamento sintético intravenoso que age impedindo a replicação viral. Ele pode ser armazenado em temperatura ambiente e com prazo de validade, segundo Sanches, de 36 meses.
Nos Estados Unidos , este medicamento já é usado para pacientes graves, adultos e crianças a partir de 12 anos e pesando mais de 40 quilos. No Brasil, pela Anvisa, o medicamento ainda tem “algumas pendências” segundo explicou na live Raphael Sanches. No entanto, segundo ele, “a segurança e eficácia já foram atestadas”.
Já sobre a vacina da Oxford/AstraZeneca, foi dado o registro definitivo , já que a mesma já tinha o registro para uso emergencial. O primeiro registro definitivo foi dado para a vacina da Pfizer, em 23 de fevereiro, mas ela não tem acordo com o governo ou distribuição no Brasil.
